英文名稱：Anti-BMP4?

中文名稱：骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體（BMP4）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：Human, Mouse, Rat, Sheep

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：13/45kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞外基質(zhì) 分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human BMP4:293-450/408

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：BMP 4; BMP2B; BMP2B1; Bone morphogenetic protein 4; DVR4; ZYME; BMP4_HUMAN; BMP-4; Bone morphogenetic protein 2B; BMP-2B.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

骨形態(tài)發(fā)生蛋白屬于結(jié)構(gòu)相關(guān)信號蛋白的TGF-β超家族。這種超家族的成員在整個(gè)動物王國中有廣泛的代表性，并與各種發(fā)育過程有關(guān)。TGFβ超家族的蛋白質(zhì)是由兩條12-15kDa多肽鏈組成的二硫化物連接的二聚體。正如他們的名字所暗示的，BMP啟動、促進(jìn)和調(diào)節(jié)骨骼的發(fā)育、生長、重塑和修復(fù)。在加入BMP4（也被稱為BMP2B）后觀察到Smad1易位到細(xì)胞核，這表明BMP4可能在Smad通路的激活中起作用。BMP被分泌到細(xì)胞外基質(zhì)中。

功能：

誘導(dǎo)軟骨和骨形成。也可用于中胚層誘導(dǎo)、牙齒發(fā)育、肢體形成和骨折修復(fù)。與pthlh/pthrp協(xié)同作用，刺激胚胎乳腺發(fā)育過程中的導(dǎo)管外生長，抑制毛囊誘導(dǎo)。

子單元：

同二聚體；二硫鍵。與GREM2交互。由twsg1和chrd組成的復(fù)合體的一部分。與絲氨酸蛋白酶、HTRA1和HTRA3相互作用；與兩者的相互作用抑制BMP4介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)。這種抑制需要HTRA蛋白酶活性。與SOSDC1交互。

亞細(xì)胞位置：

分泌的，細(xì)胞外間隙，細(xì)胞外基質(zhì)。

組織特異性：

在肺部和腎臟中表達(dá)。也存在于正常和腫瘤性前列腺組織以及前列腺癌細(xì)胞系中。

疾?。?/span>

小眼畸形，綜合征，6（mcops6）【mim:607932】：一種以小眼癥/與面部、生殖器、骨骼、神經(jīng)和內(nèi)分泌異常相關(guān)的眼病。小眼癥是一種眼部形成障礙，從單眼的小尺寸到*的雙側(cè)眼組織缺失（無眼癥）。在許多情況下，小眼癥/無眼癥與包括非眼部異常的綜合征有關(guān)。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

非綜合征性口齒面裂11（OFC11）【MIM:600625】：一種先天性缺陷，由唇裂伴或不伴腭裂構(gòu)成。在三分之二的病例中，唇裂與腭裂有關(guān)。唇裂可以發(fā)生在一側(cè)或兩側(cè)，其嚴(yán)重程度從上唇的一個(gè)簡單缺口到伸入鼻孔底部并累及上牙齦的整個(gè)唇口不等。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

相似性：

屬于TGFβ家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

?骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4（BMP4）是轉(zhuǎn)化生長因子β超家族成員,也參與器官發(fā)生,細(xì)胞增殖、分化及凋亡等。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠胰腺組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后提取抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BMP4 POL抗體孵育未結(jié)合的環(huán)狀抗體在1:400下在4°C下過夜，然后結(jié)合二級20分鐘，DAB染色。

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