英文名稱：Anti-phospho-Androgen Receptor (Ser94)?

中文名稱：磷酸化雄激素受體抗體p-AR(Ser94)

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人?

產(chǎn)品應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：99kDa

細胞定位：細胞核 細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human Androgen Receptor around the phosphorylation site of Ser94 :DG(p-S)PQ

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Androgen Receptor (phospho S94); Androgen Receptor (Phospho-Ser94); Androgen Receptor (phospho Ser94); p-Androgen Receptor (Ser94); ANDR_HUMAN; HYSP1; AIS; Androgen receptor (dihydrotestosterone receptor; testicular feminization; spinal and bulbar muscular atrophy; Kennedy disease); AR; DHTR; Dihydro Testosterone Receptor; Dihydrotestosterone receptor; HUMARA; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 4; SBMA; SMAX1; Spinal and bulbar muscular atrophy; TFM.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

雄激素受體基因的長度超過90kb，編碼一種具有3個主要功能域的蛋白質(zhì)：N端域、DNA結(jié)合域和雄激素結(jié)合域。該蛋白作為類固醇激素激活轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用。結(jié)合激素配體后，受體與輔助蛋白分離，轉(zhuǎn)移到細胞核，二聚體化，然后刺激雄激素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄。該基因包含2個多態(tài)性三核肽重復片段，編碼其蛋白質(zhì)N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的擴張導致脊髓延髓肌肉萎縮（*?。?。該基因的突變也與*雄激素不敏感（CAIS）有關(guān)。描述了兩種編碼不同亞型的選擇性剪接變體。[參考文獻編號：2008年7月]

功能：

類固醇激素受體是配體激活的轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)節(jié)真核基因表達，影響靶組織細胞增殖和分化。轉(zhuǎn)錄因子活性受結(jié)合輔活化子和輔加壓蛋白的調(diào)節(jié)。轉(zhuǎn)錄激活被NR0B2下調(diào)。由hipk3激活，但不磷酸化。

Subunit：

以同二聚體形式結(jié)合DNA。包含ar、efcab6/djbp和park7的三元絡(luò)合物的一部分。在雄激素存在下與hipk3和nr0b2相互作用。在二氫睪酮存在下，配體結(jié)合域與kat7/hbo1相互作用。與efcab6/djbp、pelp1、pqbp1、ranbp9、rbak、spdef、sra1、tgfb1i1、znf318和rreb1相互作用。與zmiz1/zimp10和zmiz2/zmip7相互作用，兩者都增強了其交易激活活性。與SLC30A9和RAD54L2/ARIP4相互作用。通過配體結(jié)合域與來自ncoa1、ncoa2、ncoa3、ncoa4和magea11的LXXLL和FXXLF基序相互作用。AR N末端的多GLN區(qū)結(jié)合RAN導致AR介導的激活增強。隨著聚乙醛長度的增加，RAN結(jié)合降低。與HIP1交互（通過螺旋線圈域）。與trim68相互作用（通過配體結(jié)合域）。與TNK2相互作用。與USP26相互作用。與RNF6交互。與RNF14相互作用（可能通過多泛素化被RNF6調(diào)節(jié)）；調(diào)節(jié)AR轉(zhuǎn)錄活性。與prmt2和trim24交互。與GNB2L1/RACK1交互。與ranbp10相互作用；這種相互作用增強了二氫睪酮誘導的AR轉(zhuǎn)錄活性。以激素獨立的方式與prpf6相互作用；這種相互作用增強了二氫睪酮誘導的AR轉(zhuǎn)錄活性。與STK4/MST1交互。與Zipk/Dapk3交互。與lpxn交互。與MAK交互。包含ar、mak和ncoa3的復合體的一部分。

亞細胞位置：

細胞核。細胞質(zhì)。主要是細胞質(zhì)的非結(jié)合形式，但在配體結(jié)合時轉(zhuǎn)移到細胞核。也可以在存在Gnb2l1的情況下以無鏈形式轉(zhuǎn)移到細胞核。

組織特異性：

亞型2主要在心臟和骨骼肌中表達。

疾?。?/span>

AR的缺陷是雄激素不敏感綜合征（AIS）的原因（MIM：300068）；被稱為睪丸女性化綜合征（TFM）。法蘭西是一種由末端器官抵抗雄激素引起的偽雌雄體隱性形式。受影響的男性有女性外陰生殖器、女性乳房發(fā)育、盲腸陰道、缺少子宮和女性腎上腺、腹部或腹股溝試驗，通常為46，XY核型。

AR的缺陷是脊柱和球莖肌萎縮X-Linked類型1（smax1）[MIM：313200]；也被稱為*疾病。Smax1是脊柱肌萎縮的X鏈隱性形式。脊柱肌萎縮系指脊柱前角細胞退化引起的一組神經(jīng)肌肉紊亂，引導對稱肌肉衰竭和萎縮。Smax1 Occurs only in men.Age at onset is usually in the third to fifth decade of life，but earlier involvement has been reported.它的特征在于：慢性漸進性Limb和Bulbar肌肉受到創(chuàng)傷，肌肉萎縮，和GyneComastia。異常臨床類似于自體脊柱肌萎縮的典型形態(tài)。注=由三核苷酸重復膨脹引起的。In smax1 patients the number of GLN ranges from 38 to 62.在早期發(fā)育的長期結(jié)果和更多的臨床表現(xiàn)的疾病。

注=AR缺陷可能在轉(zhuǎn)移性前列腺癌中發(fā)揮作用。誘變受體刺激前列腺生長和轉(zhuǎn)移生長的雄激素切除這種治療可以通過誘導腫瘤細胞凋亡來減少原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性病變，而這些腫瘤細胞表現(xiàn)出野生型受體。

阿氏缺陷是雄激素無意識綜合征部分（PAIS）的原因。PAIS是由下頜、下頜、婦科、基因模棱兩可、正常XY核型和由X-鏈接隱性遺傳性組成的基因模式所特征的。一些患者呈現(xiàn)偶氮精子或嚴重寡核苷酸，而沒有其他臨床表現(xiàn)。

相似性：

屬于核激素受體家族。

NR3次家庭

Contains 1 nuclear receptor DNA-binding domain.

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（人腦膠質(zhì)瘤）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（雄激素受體（Ser90））多克隆抗體Unconj抗體孵育；在4°C條件下，在1:400的溫度下放置一整夜 ，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子） 說明和DAB染色進行操作。?

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