英文名稱：Anti-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha?

中文名稱：乙酰輔酶A羧化酶1/ACCα抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠，大鼠?、狗、豬、牛、馬、兔、羊??

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：266kDa

細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACACA:951-1050/2346

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ACAC; ACACA; ACACA; ACACA_HUMAN; ACC alpha; ACC-alpha; ACC1; ACC1; ACCA; Acetyl Coenzyme A; Biotin carboxylase; ACACA_MOUSE; Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha; ACACA_RAT; Acetyl-CoA carboxylase 1; ACC-alpha.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

乙酰輔酶A羧化酶是一個(gè)復(fù)雜的多功能酶系統(tǒng)。ACC是一種含有生物素的酶，催化乙酰輔酶A羧化為丙二酰輔酶A，這是脂肪酸合成中的限速步驟。有兩種ACC形式，α和β，由兩個(gè)不同的基因編碼。ACCα在脂肪組織中高度富集。這種酶在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上受到長期控制，通過靶向絲氨酸殘基的磷酸化/去磷酸化和檸檬酸鹽或棕櫚酰輔酶A的變構(gòu)轉(zhuǎn)化進(jìn)行短期調(diào)控。在5'序列中有多種不同的選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體，編碼該基因的不同亞型。[參考文獻(xiàn)編號(hào)：2008年7月]

功能：

對(duì)長鏈脂肪酸的生物生成中的限速反應(yīng)進(jìn)行催化。執(zhí)行三個(gè)功能：生物素羧基載體蛋白、生物素羧化酶和羧基轉(zhuǎn)移酶。

Subunit：

單體、均二聚體和均四聚體?？梢孕纬山z狀聚合物。以非活性磷酸化形式與BRCA1的BRCT域相互作用，阻止ACACA去磷酸化并抑制脂質(zhì)合成。與mid1ip1相互作用；與mid1ip1相互作用促進(jìn)寡聚并增加其活性。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)。

組織特異性：

在腦、胎盤、骨骼肌、腎、胰腺和脂肪組織中表達(dá)；在肺組織中低水平表達(dá)；在肝臟中未檢測到。

翻譯后修改：

與BRCA1的相互作用需要在SER-1263上磷酸化。

疾?。?/span>

acac a缺陷是乙酰輔酶A羧化酶1缺乏（acacad）[mim:200350]的原因，也稱為acac缺乏或acc缺乏。一種先天性脂肪酸合成錯(cuò)誤，與嚴(yán)重的腦損傷、持續(xù)性肌病和生長不良有關(guān)。

相似性：

包含1個(gè)ATP抓取域。

包含1個(gè)生物素羧化域。

包含1個(gè)生物素結(jié)合域。

包含1個(gè)羧基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)域。

重要注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用未結(jié)合的Acetyl Coenzyme羧化酶α多克隆抗體進(jìn)行抗體孵育。 在1:400下在4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子） 說明和DAB染色進(jìn)行操作。

公司優(yōu)勢：
1）質(zhì)量：我司提供的的試劑為世界。
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