英文名稱：Anti-AFG3L2?

中文名稱：AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠，大鼠?、雞、狗、豬、牛、馬、羊?

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：89kDa

細胞定位：細胞膜 ?

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AFG3L2:531-600/797

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：SCA28; AFG3 (ATPase family gene 3, yeast) like 2; AFG3 ATPase family gene 3 like 2 (yeast); AFG3 ATPase family gene 3 like 2; AFG3 like protein 2; ATPase family gene 3 like 2; ATPase family gene 3 yeast; FLJ25993; Paraplegin like protein; SCA28; Spinocerebellar ataxia 28; AFG32_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?

產品介紹

AFG3L2是一種多道膜金屬蛋白酶，包含一個a a a（與多種細胞活性相關的atpase）結構域、一個鋅依賴性結合基序、一個RNA結合區(qū)和一個atp/gtp結合位點。AFG3L2定位于線粒體膜，廣泛表達于骨骼肌和心臟，表達水平高。AFG3L2與酵母AFG3蛋白有69%的相似性，與截癱蛋白有49%的相似性，截癱是一種線粒體蛋白，被認為與信號轉導和伴侶蛋白樣活性有關。在線粒體中，afg3l2與截癱形成一個復合物，被認為可以調節(jié)必需的蛋白質質量控制。編碼任一種蛋白質的基因突變可導致遺傳性痙攣性截癱，一種以肌肉痙攣、腿部僵硬和（在某些情況下）失禁為特征的退行性脊髓疾病。

功能：

AFG3L2是一種定位于線粒體的蛋白質，與截癱密切相關。截癱基因與遺傳性痙攣性截癱的常染色體隱性形式有關。AFG3L2是其他遺傳性痙攣性截癱或神經變性疾病的候選基因，是一種假定的ATP依賴性蛋白酶。

Subunit：

同質齊聚物。與spg7相互作用；這種相互作用是線粒體復合物i有效裝配所必需的。

亞細胞位置：

線粒體膜；多道膜蛋白

組織特異性：

無處不在的。在小腦浦肯野細胞中高度表達。

疾病：

AFG3L2缺陷是引起脊髓小腦共濟失調的原因，類型28（SCA28）[MIM:610246]。它是小腦疾病的一個臨床和遺傳異質組。由于小腦變性，腦干和脊髓病變，患者的步態(tài)逐漸不協(xié)調，手、語言和眼球運動協(xié)調性較差。SCA28是一種常染色體顯性小腦共濟失調（ADCA），病程緩慢，無感覺受累或認知受損跡象。

AFG3L2缺陷是導致痙攣性共濟失調常染色體隱性5型（SPAX5）的原因[MIM:614487]。一種神經退行性疾病，以早發(fā)性痙攣、周圍神經病變、上瞼下垂、動眼神經麻痹、肌張力障礙、小腦萎縮和進行性肌陣攣性癲癇為特征。

相似性：

在N末端部分；屬于AAA ATP酶家族。

在C末端部分；屬于肽酶M41家族。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

??????

多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；在37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清）30min；在1200℃下用（AFS3L2）多克隆抗體 進行抗體孵育。在4°C溫度下，按照SP試劑盒（兔子） 說明和DAB染色進行操作。

公司優(yōu)勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優(yōu)。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

如需訂購AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體??，請聯系我們。